臨床試験を管理する際には、さまざまな国際組織の要件と変わりゆく規制要件を理解することが不可欠です。 Citelineは、TrialScopeの世界クラスのソリューションとサービスを通じて、情報開示規制に対するグローバルな可視性を提供します。これにより、スポンサーは自身の規制戦略と透明性計画を洗練することができます。弊社の専門的なメディカルライターは、情報開示の範囲と効率を管理し、個人情報の削除と匿名化のコストを削減し、患者エンゲージメントの取り組みを支援するために、貴社の研究文書を執筆できます。
弊社の洞察刊行物は、変化する要件と業界のトレンドの背後にある背景と分析を提供することができます。
- 臨床ライフサイクル全体を通じて、グローバルな情報開示規制を監視する
- 透明性の要件を念頭に置いて治験実施施設選択を計画する
- 情報開示、被験者とのコミュニケーション、個人情報の削除を容易にするように研究文書を執筆する
- 業界のトレンドを理解し、規制の変更に常に対応する
