臨床試験を成功に導く戦略的データベース

「Trialtrove(トライアルトローブ)」は医療用医薬品における全世界の臨床試験情報をワンストップで検索できる、業界最大級のデータベースです。その収録試験数は、ClinicalTrials.govの約2倍。加えて、日々更新される膨大な情報を業界のトップアナリストが一つ一つ読み込み、 精査・評価・分類・タグ付けしているため、必要な重要項目に速やかにアクセスできます。さらに、アナリストによるマンツーマンサポートも無料かつ無制限で提供されます。

収録内容

  • 計画段階から完了まで 35 万件以上の臨床試験
  • 独自情報源 4 万 5,000 件以上から収集した情報
  • 70 以上の公的臨床試験データベース( ClinicalTrials.gov 、 EUCTR 、 JAPIC など)に登録されている全ての情報

Trialtrove+でインサイトの新たな時代を切り拓く

Trialtrove Plus logo. Trialtrove Plus screenshot.

Trialtrove+ は、過去の臨床試験データを活用し、臨床試験のトレンドを可視化することで、自社の取り組みをベンチマークし、試験計画の最適化を支援します。さらに、「Trial Health Calculator」機能 を用いて、試験の被験者募集パフォーマンスを業界水準と比較することも可能です。加えて、試験アクティビティやスクリーニング不適格率(スクリーン失敗率)を把握し、国、治療領域、疾患、患者セグメントごとの登録パフォーマンスをベンチマークできます。

疾患、スポンサー、薬剤、患者セグメント、国といった観点から、試験活動全体を俯瞰した実務的インサイトを取得できます。


What's included:
Trialtrove Trialtrove+
Home
Query
Device Trials
ICD-10 Mapping
Analytics Clinical Trial Trends
Trial Activity Landscape Analysis
Study Activity Metrics
Enrollment Performance
Trial Health Calculator
Ella, AI Chat Assistant


See the enhanced features in action
Study Activity
Enrollment Analytics

多くのプロフェッショナルに選ばれています

Citeline gives us access to huge amounts of insight within minutes, with options for really granular data where we need it. This data helps us to make better decisions, and opens doors for us to continue looking deeper. It also provides amazing oversights on a country level of multiple data sets.

Emily Jensen

Senior Manager, Site Engagement

Genmab (Biotech)

A woman in a business suit points to various charts on a computer screen.

Citeline data has proved invaluable, as it saves time and helps me make informed decisions.

Senior Director

Asieris Pharmaceuticals

A person holding an hourglass with golden sand, symbolizing time management and balance.

Citeline is a tremendous partner, enabling us to understand the competitive landscape and key metrics for clinical trials. The insight Citeline provides forms part of our daily workflow, helping us to build consensus and take action accordingly.

Danielle Adamson

SVP and Therapeutic Area Head, Cell and Gene & Early Phase

Parexel

Four people observe a large screen displaying graphs and data analytics.

信頼できる包括的な臨床試験データ

臨床試験を取り巻く環境は、これまでになく複雑化しています。被験者の確保を巡る競争の激化、試験デザイン戦略の変化、そして期限と予算を守ることへのプレッシャーの高まりにより、意思決定を支えるために、これまで以上に質の高いデータとインサイトへのアクセスが求められています。

しかし、その重要なデータへのアクセスはますます難しくなっており、Webサイト、論文、学会など、数万にも及ぶ情報源に重要なインサイトが分散しています。そうした課題を解決するのが、Trialtrove です。

Professional using a laptop device to access Trialtrove for trial insights and strategy.

課題解決にどう貢献するか

臨床試験領域における比類のない網羅性と、卓越した詳細性・粒度を兼ね備えた Trialtrove は、戦略立案に必要なインサイトを引き出し、目標達成につながる成功確度の高い臨床試験の実施を支援する、信頼できる唯一のリソースです。

試験の目的、エンドポイント、登録期間をベンチマークし、試験期間をレビューできます。また、分散型試験の要素など、革新的な試験デザインの特長を明らかにすることも可能です。

どのように機能するか

6万件以上の情報源から収集したデータは、各治療領域に精通した専門アナリストチームによって精査・キュレーションされ、業界をリードする臨床試験活動の全体像として蓄積されています。

豊富な粒度のフィルターやインデックス化された検索キーワードを活用することで、ニーズに合致した試験環境のスナップショットを自在に構築できます。柔軟な結果テーブルで全体を俯瞰した把握が可能なほか、カスタマイズ可能なダッシュボードを作成し、データを視覚的に確認することもできます。

さらに、各試験レコードに深く入り込み、対象となる試験のあらゆる側面を詳細に把握できます。姉妹製品である Sitetrove との連携により、該当試験に関連する施設や治験責任医師の情報にも迅速かつ容易にアクセスできます。

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This report focuses on an overview of Phase I–III clinical trials that initiated in 2022 across all therapeutic areas.

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Annual Completed Clinical Trials Report

Key insights and results from our annual review of trends in clinical trials completed in 2023, based on Trialtrove data

a man and woman in white coat looking at a computer screen
MAY 01, 2023
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2022 Completed Trials: A Roller Coaster Ride for Industry Sponsors

In 2022, Trialtrove recorded 3,881 industry-sponsored Phase I-IV clinical trials that either reached completed status or reported primary endpoints.

含まれる内容
プロトコル設計を、最新トレンドと成果データの分析で高度化

試験デザインやアウトカムにおける最新トレンドを分析し、プロトコル開発の高度化を実現します。目的やエンドポイントから、適格/除外基準(I/E基準)、被験者登録期間に至るまで、臨床試験のあらゆる要素をベンチマーク可能です。結果テーブル表示やダッシュボード環境、エクスポートしやすいデータセットを活用し、用途に応じた形で必要なインサイトを取得できます。

検索に費やす時間を削減し、計画立案に集中

高度なデータフィルタリング機能とクエリ機能により、関連性の低い試験レコードの精査に時間を費やす必要がなくなります。設定した条件に合致するデータのみを効率的に抽出できます。

競合の臨床戦略を把握

Trialtrove は、プロトコル最適化や実行可能性評価にとどまらず、競合分析、事業開発、ライセンシングなど、さまざまな領域で活用されています。候補薬のベンチマークや競合の臨床試験環境に関する、最新かつ精度の高いデータを取得するためのツールとして、広く利用されています。

専門アナリストに直接アクセス

「Ask the Analyst」サービスは、他に類を見ないサポートを提供します。すべての契約ユーザーは、各治療領域に精通した専門アナリストに直接・無制限でアクセス可能です。疑問点や追加情報が必要な場合は、情報源に直接問い合わせることで、意思決定や分析をさらに支える詳細な回答を得ることができます。

当社ソリューションが臨床試験に関する教育と参加促進にどのように貢献できるかをご確認ください
サイトラインを支える専門家
当社のデータは、各治療領域に精通した業界最大規模の専門アナリストチームによってキュレーションされています。これにより、サイトラインは、R&Dインテリジェンス分野において最も信頼される情報源となっています。

当社の分析、インサイト、およびコンサルティングサービスは、医薬品、医療機器、企業、臨床試験、市場インテリジェンスにわたります。さらに、これらを相互に連携させたアプローチを採用しているため、アナリストはより広い視点から分析を行い、破壊的な変化を特定し、機会の発見とリスクの軽減を支援、比類無きインサイトをご提供します。

データの収集、キュレーション、分析における当社のアプローチから得られる実務的価値を、お客様に提供できることを誇りに思っています。
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