Trialtrove+は、豊富な臨床試験データ、先進的な分析機能、AIを組み合わせることで、より迅速で確かな意思決定を支援します。
疾患領域や地域、試験フェーズを横断したインサイトを提供
被験者登録率や試験進捗を客観的に評価
Pharmaprojectsのデータに基づき、複雑な質問へ迅速に回答
信頼性の高い、専門家がキュレーションしたデータを活用して、グローバルな臨床試験の状況を把握できます。
高度な分析機能とパフォーマンスデータを活用して、試験計画の妥当性を評価できます。
AI支援検索を活用して、必要なインサイトへより迅速にアクセスできます。
臨床試験数
データソース数
疾患件数
専門アナリストによってキュレーションされ、複数のソースで検証された充実した臨床試験データを提供。高い精度と豊富なコンテキストを実現します。
選択基準・除外基準や患者特性を詳しく確認し、試験が実際にどのような患者集団を対象として設計されているかを把握できます。
試験がどのように成功を定義し評価しているかを、目的やエンドポイントから報告結果まで一貫して確認できます。
スポンサー企業による試験の設計、ポジショニング、開発戦略を把握し、適応症や地域をまたいだ競争環境を分析できます。.
試験スケジュール、重要なマイルストーン、開発パターンを追跡し、より確かな計画立案を支援します。
試験が実施されている地域を把握し、地域ごとの戦略を比較するとともに、疾患別に活動が活発な地域を特定できます。
類似試験の設計や実施状況を比較・分析し、より確かな試験計画を支援します。
条件に合致する臨床試験を効率的に検索し、必要な情報へ迅速にアクセスできます。
競争環境や開発動向を分析し、市場や試験戦略に関する理解を深めることができます。
専門アナリストの知見を活用し、試験計画や市場分析に関する理解を深めることができます。
| Capability | ClinicalTrials.gov | Trialtrove+ |
|---|---|---|
| Public trial registry data | ||
| Advanced trial search and filtering | ||
| Curated clinical trial intelligence | ||
| Global trial activity analysis | ||
| Enrollment performance benchmarking | ||
| Site and investigator insights | ||
| Sponsor, drug, and disease landscape analytics | ||
| AI-powered search and analysis with Ella |
独自データに基づく分析により、試験タイムラインを可視化できます。
各国の被験者登録率を把握し、被験者登録パフォーマンスを分析できます。
試験がどこで開始・完了しているか、また患者獲得をめぐる競争状況を把握できます。
国、スポンサー、疾患領域、薬剤ごとに、グローバルな臨床試験の競争環境を可視化できます。
Trialtrove+は、サイトラインが提供するグローバルな臨床試験インテリジェンスソリューションです。専門家がキュレーションしたデータに、高度な分析機能とパフォーマンスベンチマークを組み合わせることで、試験計画や競合分析を支援します。
Trialtrove+には、試験デザイン、エンドポイント、適格基準、被験者登録、試験タイムライン、患者集団、地域別の試験活動、競合試験の動向に関するデータが含まれています。
Trialtrove+は、臨床試験レジストリ、企業の公開情報、学会、規制当局のウェブサイト、学術論文など、70,000件を超えるデータソースを活用しています。データはサイトラインが手作業でキュレーションし、SitetroveおよびPharmaprojectsのデータと連携しています。
Trialtrove+ は、新たな臨床試験情報が公開されるたびに毎日更新されています。
Trialtrove+は、専門家がキュレーションした臨床試験インテリジェンスに、高度な分析機能とパフォーマンスベンチマークを組み合わせています。さらに、サイトラインの施設、治験責任医師、医薬品インテリジェンスとも連携している点が特長です。
Trialtrove+は、クリニカルオペレーション、フィージビリティ評価、臨床戦略、研究開発（R&D）、競合インテリジェンス、ポートフォリオ戦略、事業開発・ライセンシング（BD&L）に携わるチームに利用されています。臨床試験の計画、試験デザインのベンチマーク、競合動向の分析を支援します。
はい。Trialtrove+ は、試験デザイン、エンドポイント、適格基準、被験者登録指標、試験タイムライン、患者集団、地域別の試験活動をベンチマークし、プロトコル設計やフィージビリティ評価に役立つインサイトを提供します。
Trialtrove+では、試験活動、被験者登録パフォーマンス、試験タイムライン、競合環境に関する分析機能を利用できます。これにより、臨床開発全体における試験のベンチマークやトレンドの把握を支援します。
現在の課題やプロジェクトについて、お気軽にお聞かせください。担当部門よりご連絡し、最適な活用方法をご案内します。
