臨床試験の実現可能性と治験実施施設の選択の分析は、臨床試験の計画で成功するために欠かせない部分です。最適なデータを活用して国・治験実施施設・PIのフットプリントを決定することは、予定されたタイムライン内での登録を達成し、最終的にエンドポイントに照らした評価に必要な結果を確保するための最も重要な単一の要素と言えます。
Citelineでは、臨床試験の状況、治験実施施設と治験責任医師の経験と履歴、およびプロトコルに関連する患者集団の知識から、完全な実現可能性と治験実施施設選択のワークフローを可能にするソリューションを提供することを誇りに思っています。
データを貴社の決定の中心に置き、期限内、予算内で、高額なプロトコルの修正や治験実施施設の拡大を避けることができる臨床試験を成功裏に実施するためのサポートを、弊社がどのように提供するかをご覧ください。
プロトコルがますます複雑になり、同じ患者プールを競う臨床試験の数が増える中で、治験実施施設の選択と治験責任医師の選択は臨床試験の成否を左右することがあります。あなたの選択が臨床試験の成功に最善のチャンスとなっていることをどのように確認しますか？
Sitetroveは、利用可能な最高の治験実施施設と治験責任医師の情報プラットフォームとして世界的に認知されており、Trialtroveの比類ない臨床試験データベースと組み合わせることで、貴重な洞察を提供するのに役立ちます。
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TrialtroveとSitetroveは、プロトコルの最適化、実現可能性、治験実施施設と治験責任医師の選択に関しては業界で最高のリソースとして称賛されていますが、そこで止まることはありません。Citelineは、医薬品開発の各ステップで貴社をサポートします。
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