実現可能性と治験実施施設選択ソリューション

当社ソリューションが臨床試験に関する教育と参加促進にどのように貢献できるかをご確認ください
貴社の臨床試験に適した国、治験実施施設、治験責任医師を選択する

臨床試験の実現可能性と治験実施施設の選択の分析は、臨床試験の計画で成功するために欠かせない部分です。最適なデータを活用して国・治験実施施設・PIのフットプリントを決定することは、予定されたタイムライン内での登録を達成し、最終的にエンドポイントに照らした評価に必要な結果を確保するための最も重要な単一の要素と言えます。

Citelineでは、臨床試験の状況、治験実施施設と治験責任医師の経験と履歴、およびプロトコルに関連する患者集団の知識から、完全な実現可能性と治験実施施設選択のワークフローを可能にするソリューションを提供することを誇りに思っています。

データを貴社の決定の中心に置き、期限内、予算内で、高額なプロトコルの修正や治験実施施設の拡大を避けることができる臨床試験を成功裏に実施するためのサポートを、弊社がどのように提供するかをご覧ください。

成功への道筋をつけるために、実現可能性を評価し、治験実施施設と治験責任医師を選択します

プロトコルがますます複雑になり、同じ患者プールを競う臨床試験の数が増える中で、治験実施施設の選択と治験責任医師の選択は臨床試験の成否を左右することがあります。あなたの選択が臨床試験の成功に最善のチャンスとなっていることをどのように確認しますか?

Digital globe showcasing the reach of Citeline's intelligence platform giving clients access to clinical trial feasibility and site selection.

Sitetroveは、利用可能な最高の治験実施施設と治験責任医師の情報プラットフォームとして世界的に認知されており、Trialtroveの比類ない臨床試験データベースと組み合わせることで、貴重な洞察を提供するのに役立ちます。

  • 40万件以上の臨床試験データベース全体で利用可能なベンチマーキングを用いて堅牢な実現可能性分析を行ってください。
  • 類似の患者をリクルートする経験のある治験実施施設と治験責任医師を特定してください。
  • 過去に経験がある治験実施施設/治験責任医師の数が多い国の一覧を表示してください。
  • 競合する臨床試験が対象とする患者を分析してください。
  • APIを介して自身のシステムにデータを統合してください。
  • プロトコルに適合した患者がいる治験実施施設を見つけるために、リアルワールドのデータを活用するサービスとしての実現可能性など、コンサルティングプロジェクトをカスタム化してください。
Business professional posing at an office.

Citelineは、医薬品開発の各ステップでサポートする

TrialtroveとSitetroveは、プロトコルの最適化、実現可能性、治験実施施設と治験責任医師の選択に関しては業界で最高のリソースとして称賛されていますが、そこで止まることはありません。Citelineは、医薬品開発の各ステップで貴社をサポートします。

前臨床の商業化とライセンス化から、患者エンゲージメント/リクルート、規制申請に至るまで、Citelineには貴社のためのソリューションがあります。

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90,000件以上の医薬品プロファイルを包括的にデータベース化し、そのうち20,000件が現在開発中であるPharmaprojectsは、グローバルな医薬品研究開発の状況を追跡し、分析する業界標準です。臨床前段階から市場投入までの全体像を提供する、グローバルな医薬品研究開発業界のパイプラインに対する信頼性の高い参照基準としての役割を果たします。
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貴社の臨床試験を成功に導く治験実施施設と治験責任医師を特定します。Sitetroveの専門家アナリストチームは、60,000以上の情報源からデータをキュレートし、185ヶ国にまたがる530,000人以上の治験責任医師と190,000以上の治験実施施設を含むデータベースを作成しています。
主なメリット
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信頼できる総合的臨床試験データ。Trialtroveは臨床試験領域に対する比類ないカバレッジと詳細さを組み合わせており、貴社の戦略に情報を提供し、臨床試験を成功させて目標を達成できるよう洞察を引き出すために頼ることができる唯一のリソースです。
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