貴社の臨床試験は、専用ウェブサイトで対話、コミュニティー、信頼、参加を促進することにより、堅牢な臨床試験教育とエンゲージメントの先端を行きます。患者からの意見を基に、グローバルに準拠したデータ分析プラットフォームを支えに、弊社の総合的デジタル体験は、訪問者が直感的に関連する臨床研究の機会を見つけたり、共有したり、登録したり、または連絡を保つことができるようにしながら、貴社の透明性へのコミットメントを反映しています。
すべての人々に臨床試験への橋を築く
臨床研究への参加意欲は、2019年の85％から現在の49％に大幅に減少しました。臨床試験が複雑さを増し、患者さんのユニークなニーズが進化する中で、すべての決定とつながりが重要になります。
ウェブサイト訪問者向け
臨床研究の仕組みと参加方法に対する理解を深めます。関連する臨床試験と直感的にマッチングし、探し、事前に適格性を確認するか、試験の文書を探索します。スポンサーのコミュニティーに参加して、特定の疾患や臨床試験情報を得ます。
治験スポンサー向け
患者さんに優しい教育と正確な臨床試験情報を提供することで、臨床研究の透明性とアクセスを向上させます。中央データ分析プラットフォームを通じて、試験文書、ウェブサイトのパフォーマンス、エンゲージメントプログラムを管理します。患者さんが関連する臨床試験に簡単にマッチングし、次のステップを踏み出すか、連絡を保つことを可能にします。
御社が推進する疾患や研究に専用の患者に優しいページを設け、教育を強化します。患者が治験を発見、マッチング、資格判定、場所の特定、および登録するための新しいパスウェイを作成します。
エンゲージメントのある患者がコミュニティーにサインアップできるようにすることで、脱落を防止します。計画中または実施中の治験に関するタイムリーかつ関連性の高い情報を、HIPAA/GDPRに準拠した方法でメンバーに提供して信頼を育てます。
患者のフィードバックを取り入れ、御社のブランディングに合わせて作成された教育コンテンツやデジタルエクスペリエンスにより、臨床試験のライフサイクル全体にわたって患者をガイドします。ClinicalTrials.govまたはTrialScope Discloseからの自動データ同期により、手動更新を除外し、治験文書もホストします。
HIPAA/GDPRに準拠したデータ分析プラットフォームを中心に、すべてのエンゲージメントとリクルートプログラムを管理することで、協力のエコシステムを作成します。
