臨床試験を差別化し、登録目標を達成し、良好な結果を得るためのプレッシャーが増しています。スポンサーやCROは、エンドポイントを確立し、適切な被験者を見つけ出し、回避可能で高額なプロトコル修正のリスクを減らす新たな方法を求めています。
臨床開発計画とプロトコル設計の段階で行われる決定は、臨床試験がこれらの要求に応えるか、または満たすか、それとも満たさないかを決定します。したがって、これらの決定を導くデータは、関連性、品質、タイムリーさにおいて他の追随を許さないものでなければなりません。
臨床試験設計の複雑さが増す中で、データに基づいた意思決定を行うことがこれまで以上に重要になっています。弊社のTrialtroveとSitetroveのソリューションは、直感的なデータベース検索フィルターを備えており、貴社の厳密な要件を反映した結果を生成します。
TrialtroveとSitetroveのフィルターは、世界で最も包括的で完全な臨床試験、臨床試験実施施設、治験責任医師のデータベースからデータを引き出します。 Citelineのデータは、治療に焦点を当てた専門家チームによって手作業でキュレーションされています。治験実施施設からデータを引き出すだけでなく、背景情報を考慮に入れ、バイアスを排除し、全体像を描くデータを得ることができます。
使いやすいナビゲーションと最高クラスのデータの組み合わせにより、以下のことが可能になります。
貴社の決定を支える最高品質のデータで臨床試験を設計し、目標とタイムラインを達成し、高額で不必要なプロトコルの修正を回避します。弊社にご連絡いただき、どのようにサポートできるのかをご自身でご確認ください。
Citelineは、医薬品開発の各ステップでサポートする
Citelineは、前臨床の商業化とライセンス化から、患者エンゲージメント／リクルート、規制申請に至るまで、医薬品開発の各ステップでサポートが可能です。
前臨床の商業化とライセンス化から、患者エンゲージメント／リクルート、規制申請に至るまで、Citelineには貴社のためのソリューションがあります。
弊社のソリューションポートフォリオのスナップショットをご覧いただき、Citelineがどのように医薬品開発を支援し、世界中の患者さんの生活を改善しているかについて、もっと詳しくお知り頂くためにご連絡ください。
