リアルワールドデータソリューション

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変革的な臨床結果のためのリアルワールドの洞察を明らかにする

Citelineには、3億人以上の患者さんをカバーする広範で統合されたリアルワールドデータ資産があります。このデータは分析し、三角測量することで、早期臨床開発戦略の計画、プロトコルの最適化、治験実施施設や治験責任医師の選択、そして患者さんとの関わりに有意義な洞察を提供します。国立基準研究所、病院、および医療システムから成る成長する弊社のネットワークからの縦断的な取引レベルの患者データやライブのラボテスト結果、バイオマーカー、ゲノムデータを使用して、医療のアンメットニーズを特定し、疾患リスクのある患者さんを早期に検出し、プロトコルにマッチした患者さんを治療する医療機関（HCO）／医療専門家（HCP）を明らかにすることができます。

患者中心の視点を持つ

以下から派生する、継続的に更新され、統合され、トークン化されたリアルワールドデータ資産を活用します。

医療請求および検査結果データ（バイオマーカーおよびゲノミクスを含む）
グローバル電子健康記録（EHR）
統計調査およびCMSデータ
その他

リアルワールドデータを活用すると以下のことが行えます。

診断、処方箋、処置、治療および紹介パターン、結果、安全性プロファイル、および比較有効性にわたる実行可能な洞察を導き出す
患者さんの人口統計と健康の社会的決定要因（SDOH）を考慮して、より公平で多様な臨床プログラムと試験を設計する
適切な患者さんの数が多い治験実施施設と治験責任医師を選択することで、臨床試験の登録を迅速化する

RWDが臨床試験の計画と実施に寄与する方法

早期臨床開発の計画と戦略

総合的な開発戦略を策定するには、RWDによって最適化された、複雑な質問に対する回答が必要です。疾患／診断内の医療アンメットニーズを特定し、市場の機会を評価し、または今日の治療法のギャップを特定して、貴社の資産と臨床プログラムのエンドポイントを差別化します。

プロトコル設計と患者集団の影響

科学的に厳密で、運用上実行可能な臨床試験のプロトコルを作成することは決して小さな偉業ではありません。RWDを利用して、Citelineは貴社のプロトコル設計の反復を分析し、適格な患者集団に及ぼす影響を示し、貴社が紙上でも現実でも機能する適格性のバランスを見つける面で支援します。

治験実施施設と主任治験責任医師の選択

貴社の試験に最も適した治験実施施設と治験責任医師を選択するために、貴社の試験に適格となる可能性のある患者さんの数が最も多い施設と治験責任医師を選び出すことができます。これは、プロトコルに適合した患者さんとも言えます。さらに、適切な経験、都合、およびTrialtroveやSitetroveから得られた他の洞察も考慮に入れます。

患者エンゲージメント

貴社のプロトコルに適合した患者を治療するHCPを特定したら、リクルートメントをサポートするためにCiteline Connectサービスを活用してください。潜在的な被験者に直接、確認済みのアクセスがあるHCPに対して、貴社の臨床試験についての認識を高めてください。

機能方法

弊社は、すべてのクライアントに独自の要件と目標があることを理解しています。このことが、貴社の特定のニーズに合わせて完全にカスタマイズ可能なソリューションを弊社が提供する理由です。貴社がアドホックなデータ抽出、詳細な分析と推奨、治験実施施設／治験責任医師の特定、またはリアルワールドエビデンスの生成を必要とするかどうかに関わらず、貴社の個々の目標に合わせてサービスをカスタマイズするための柔軟性とリソースが弊社にはあります。弊社のアジャイルなアプローチにより、貴社はタイムリーに実行可能な洞察を得ることができ、自信を持って情報に基づいた決定を下すことができます。

弊社の専門家

弊社のデータは、業界最大の専門家アナリストチームによって編集されるので、Citelineは市場で最も信頼される研究開発情報源です。弊社の分析、洞察、コンサルティングサービスは、薬剤、デバイス、企業、臨床試験、市場情報に及びます。そして弊社のアプローチは相互に関連しているため、アナリストはより広い視野から破壊的なイベントを特定し、それによって機会を見つけ、リスクを軽減するのに役立ちます。他のどの企業も、弊社の専門知識のレベルに打ち勝つことはできず、弊社はデータ収集、キュレーション、分析に取り組むアプローチの利点をお客様に提供できることを誇りに思っています。