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Third-Party Access

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CitelineのThird-Party Access(TPA)プログラムは、既存のクライアントが、そのクライアントのためにサービスを提供するサードパーティーベンダーのための契約を要求するプロセスを合理化します。

TPAにより、Citelineのクライアントが、事前に定義された目的のためにベンダーとCitelineのデータ、コンテンツ、情報を共有することを可能にします。これらは、要求するCitelineのクライアントのサポートのためにのみ利用可能です。このプログラムは、クライアントとそのプロジェクトに対してサードパーティーのアクセスをできるだけ迅速かつシームレスにするように設計されています。 サードパーティーのアクセスライセンスは、通常、限定的な使用のみを目的としています。

Citeline third party access data flows

TPA申請プロセス

サードパーティープロセス

サードパーティーは、TPAの下で利用可能となったCitelineのデータを自身の目的や利益のために使用することはできません。Citelineのクライアントには、サードパーティーのベンダーに使用させたいCitelineの製品に対する有効なエンタープライズライセンスが必要です。

TPAの大多数は承認されていますが、Citelineは自己の裁量でアプリケーションを拒否する権利を留保しています。

クライアントは、申請が正式に承認され、関連する契約がすべての当事者によって署名されるまで、ライセンス付きのCitelineのデータ、情報、抜粋、出力、レポート、またはその他の知的財産をサードパーティーベンダーと共有してはなりません。

ベンダーはTPAの申請を開始することは許されておらず、これらはクライアント企業から開始される必要があります。

ご依頼内容の簡単なヒアリングの後、見積りとご提案書を提出致します。まずはお気軽にお問い合わせください。
弊社の専門家
主要なグローバルマーケットに500人以上の対象分野の専門家を擁しているため、Citelineはライフサイエンス企業が情報に基づいたビジネス上の意思決定を行うのを支援するのに最適な位置にいます。弊社の専門知識は、臨床計画、規制から患者エンゲージメントとリクルートに至るまで、薬物開発ライフサイクルの全範囲にわたります。弊社のソリューションとサービスは、臨床データを集約するだけでなく、それがクライアントのビジネスに日々どのように影響を与えるかを理解している熟練した開発者とアナリストによって支えられています。
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