The Clinical Trial Disclosure Maturity Model: a Framework for Excellence
Article
薬事規制関連支援サービス
Article 2 in our Maturity Model series
Executive Summary
In today’s complex and highly regulated clinical trial landscape, ensuring robust disclosure and transparency practices is more critical than ever. As stakeholders demand greater access to clinical trial information, organizations must establish strong processes and governance structures to meet these expectations while maintaining compliance and efficiency. This is where the clinical trial disclosure maturity model comes into play.
About the author
Thomas Wicks
Head of Transparency Operations, Citeline
ライフサイエンス分野で20年以上の経験を持つ戦略リーダーであり、現在はCitelineの透明性業務責任者を務めています。業界をリードするTrialScopeの情報開示ソリューションの戦略を指揮し、透明性に関する深い知識と実績を持っています。
トーマスは、情報開示要件や透明性のトレンドについてのオピニオンリーダーとしても高く評価されており、これまでに60以上のカンファレンスで講演し、40以上の出版物を執筆しています。また、裁判の透明性を尊重するソリューションを加速させることを使命とし、チームに力を与えることに情熱を注いでいます。
