2024年3月13日(水)に『臨床試験の情報開示要件~グローバル最新動向』と題したウェビナーを実施しました。
臨床試験の情報開示規制が世界的に広がっています。製薬企業は50以上にわたるレジストリの一貫性のない開示要件に対応しなければなりません。今回のウェビナーでは、英国、中国、オーストラリア、日本など主要国の開示規則と、コンプライアンス違反に対する潜在的な罰則について解説しています。
各国の規則を理解し、プロセスを自動化するためのヒントを提供します。ぜひご覧いただき、最新のグローバル・ディスクロージャーについて理解を深めてください。スピーカーを務めました臨床試験の情報開示専門アナリストであるトーマス・ウィクスはいつでもご相談に応じます。オンラインミーティングを希望される場合はお気軽にお問合せ下さい。
臨床試験の情報開示規制が世界的に広がっています。製薬企業は50以上にわたるレジストリの一貫性のない開示要件に対応しなければなりません。今回のウェビナーでは、英国、中国、オーストラリア、日本など主要国の開示規則と、コンプライアンス違反に対する潜在的な罰則について解説しています。
各国の規則を理解し、プロセスを自動化するためのヒントを提供します。ぜひご覧いただき、最新のグローバル・ディスクロージャーについて理解を深めてください。スピーカーを務めました臨床試験の情報開示専門アナリストであるトーマス・ウィクスはいつでもご相談に応じます。オンラインミーティングを希望される場合はお気軽にお問合せ下さい。