臨床試験の透明性に対する規制当局の監視が強まる中、ライフサイエンス企業は基本的なコンプライアンスを超え、情報開示の実践をさらに進化させる必要に迫られています。昨年だけでも、臨床試験情報開示に関連する130以上の新しい規制ガイダンスや法律が発表され、そのうち約30％が既存の規制を置き換える形で導入されています。
ウェビナーの見どころ
包括的な成熟度モデルフレームワークの紹介
臨床試験情報開示における8つの重要領域を評価・強化する方法を解説します。
最新の規制動向への対応
130以上の新しい規制やガイダンスの概要を示し、組織が必要とする準備をサポートします。
自社の成熟度レベルを診断
実際のシナリオを通じて、現在の成熟度レベルを評価し、改善のための戦略的なロードマップを策定する方法を学べます。
組織規模に応じた実践的なアプローチ
小規模な治験スポンサーからグローバルポートフォリオを持つ大規模な企業まで、幅広いニーズに対応した戦略を提供します。
RAPSとのコラボレーション
業界をリードする専門組織との協力による、信頼性の高い内容をお届けします。
Thomas Wicks
Head of Transparency Operations, Citeline
ライフサイエンス分野で20年以上の経験を持つ戦略リーダーであり、現在はCitelineの透明性業務責任者を務めています。業界をリードするTrialScopeの情報開示ソリューションの戦略を指揮し、透明性に関する深い知識と実績を持っています。
トーマスは、情報開示要件や透明性のトレンドについてのオピニオンリーダーとしても高く評価されており、これまでに60以上のカンファレンスで講演し、40以上の出版物を執筆しています。また、裁判の透明性を尊重するソリューションを加速させることを使命とし、チームに力を与えることに情熱を注いでいます。
This interactive tool will guide you through a comprehensive evaluation of your organization's disclosure practices, enabling you to identify strengths, pinpoint areas for improvement, and chart a clear path toward greater transparency and compliance.
