研究開発支援サービス

Sitetrove:Diversity Module

貴社の治験責任医師の選択を最適化し、より迅速に多様性の目標を達成します

不適合の治験実施施設とSitetroveからの治験責任医師情報および米国の豊富なリアルワールドの人口統計データのユニークな組み合わせで、貴社の臨床試験のために多様な患者集団のリクルートを支援します。

Sitetrove Diversity Module

治療に合わせて調整され、人口統計学的に多様な患者集団を特定する

貴社のリクルート目標に合わせて人口統計学的に多様な患者集団にアクセスできる治験責任医師を選択することは、かなり困難な課題です。

もし、関連する疾患の経験があり、貴社のダイバーシティアクションプランに合わせた患者集団にアクセスできる治験責任医師を一覧で特定できるとしたらどうでしょうか?

Sitetrove多様性モジュールのメリット

臨床的に関連性のある、人口統計学的に多様な患者と経験豊富な治験責任医師を特定し、より早く多様性の目標を達成することができます。

Sitetrove多様性モジュールの機能

Sitetrove多様性モジュールには、米国のリアルワールドの患者人種データと治験責任医師の性別データが含まれています。新たなデータポイントは、Sitetroveのユニークで強力な治験実施施設、治験責任医師、患者データと合わせて適切な患者集団にアクセスでき、貴社のダイバーシティプランとプロトコルエンドポイントに対して成果を上げることができる治験責任医師を特定するために必要な情報が得られます。

内容
患者レベルの人種データを一元的に提供するソリューション
- Citelineの信頼性の高いゴールドスタンダードのウェブサイトと治験責任医師情報プラットフォームであるSitetroveとが完全に統合
業界で最も堅固なRWDデータセットの1つから収集された人種データ
- 3億人以上の患者、7000以上の病院、5600以上の医療システム、210万件を超えるNPI
患者人種データを利用するシームレスなワークフロー
- 約9万4千人の治験責任医師と連携されており、性別データは約9万6千人の治験責任医師(Sitetroveに登録されている治験責任医師の85%に相当)と連携されています
主要な患者多様性データ
- 第Ⅲ相臨床試験でFDAの多様性要件を満たします(多様性促進実施計画の要件を含む)
ご依頼内容の簡単なヒアリングの後、見積りとご提案書を提出致します。まずはお気軽にお問い合わせください。
弊社の専門家
弊社のデータは、業界最大の専門家アナリストチームによって編集されるので、Citelineは市場で最も信頼される研究開発情報源です。弊社の分析、洞察、コンサルティングサービスは、薬剤、デバイス、企業、臨床試験、市場情報に及びます。そして弊社のアプローチは相互に関連しているため、アナリストはより広い視野から破壊的なイベントを特定し、それによって機会を見つけ、リスクを軽減するのに役立ちます。他のどの企業も、弊社の専門知識のレベルに打ち勝つことはできず、弊社はデータ収集、キュレーション、分析 に取り組むアプローチの利点をお客様に提供できることを誇りに思っています。
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Person standing in front of a whiteboard. Person standing in an office holding a file.

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