リアルワールドデータで適格基準による患者数への影響を“見える化”～リクルートメントの成功を見据えたプロトコル設計への鍵とは？～

多くの臨床試験では、患者数や地域分布、適格基準に関するデータが不足しており、設計段階で多くの仮定に頼らざるを得ないのが現状です。 その結果、試験途中でプロトコルの修正が必要になるケースが多く、遅延やコスト増加に繋がっています。

こうした課題に対し、本ウェビナーでは、リアルワールドデータと膨大なデータを用いて、【リクルートメント成功を見据えたプロトコル設計を、初期段階から効率的に実現するソリューション】をご紹介いたします。

フォームに情報を入力の上、是非ウェビナーへご参加ください。

• 日時：2025年12月4日（木）14:00-14:45
• 参加形式：オンライン（zoom）
• 対象者：製薬企業・バイオベンチャー企業において、臨床企画・臨床開発部門に在籍される皆様
• その他、プロトコル設計に携わる皆様
• 言語：日本語
• 費用：無料

※無料でご参加いただけます。

※ウェビナーは事前登録制です。本ページのフォームよりお申し込みいただきますと、zoomより登録確認メールが届きます。当日は確認メール内のURLよりご参加ください。

○ 7,400億件以上の関連付けられた匿名化データポイントとリアルワールドデータで、患者の治験参加可能性を高める画期的なソリューション「Cohort SmartBuilder」についてはこちらから